Nos permite conocer el sexo fetal y detecta trisomías cromosómicas en los cromosomas 13, 18 y 21, que corresponden con los síndromes de Patau, Edwards y Down, respectivamente.

La técnica consiste en aislar pequeños fragmentos de ADN fetal libre en sangre materna, procedente de la placenta, presentes en la sangre materna. Se realiza un cálculo de la fracción fetal pormenorizada, mediante un doble algoritmo, descartando las muestras con menos del 3,5 % de fracción fetal, acorde a las recomendaciones internacionales.