Terapia Celular y Terapia Génica

El desarrollo de terapias génicas y celulares implica múltiples obstáculos que pueden dar lugar a terapias inefectivas.

Hoy en día, existe una ausencia de herramientas predictivas a la hora de monitorizar el estatus celular que pueda mejorar la toma de decisiones durante el desarrollo de la terapia.

La caracterización celular, monitorización de vectores o análisis de calidad a través de paneles de biomarcadores pueden contribuir a solucionar estos problemas ahorrando tiempo y dinero.

TERAPIA CELULAR

Monitorización y caracterización celular:

  • Las células con telómeros cortos se encuentran más cerca de senescencia. Verificar que las células presentan una longitud telomérica óptima mejora la supervivencia de estas una vez infusionadas a un paciente.
  • Compruebe que los telómeros de sus células son lo suficientemente largos para proteger la plasticidad de células madre.
  • Marcaje y medición de tipos celulares específicos. Ideal para xenoinjertos, diferenciar poblaciones celulares o células de orígenes distintos, etc.
  • Determine infiltración celular y marcadores específicos de tipos celulares (mTOR, PD1-PDL1, ILs…)

Selección de donantes/muestras:

  • Asegúrese de que comienza sus expansiones/procesamientos celulares con las mejores muestras.

Bioseguridad:

  • La mayoría de los cánceres conllevan una hiperactivación de la enzima telomerasa. Monitorizar la actividad de la telomerasa permite descartar un potencial efecto tumorigénico tras expandir o modificar las células.
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TERAPIA GÉNICA

Las células se usan para múltiples propósitos en terapia génica. Evalúe el estado celular tras introducir las modificaciones genéticas a través de la longitud telomérica y otros biomarcadores.

Monitorización completa de la expresión de su gen de interés.

  • Confirme y cuantifique la expresión de su gen de interés en su población diana.
  • Compare y elija el vector con la respuesta más optima.
  • Evaluación del tropismo viral y la correcta transferencia del material genético a través del vector.
  • Diferencie el transgén del genoma del vector viral asegurando la transferencia del gen de interés.
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EJEMPLOS APLICADOS

Seleccionar mejor donante:

Las células con telómeros más largos tardarán más en alcanzar la senescencia.

Monitorización de las expansiones celulares y la senescencia:

Seguimiento de la longitud telomérica a lo largo de las expansiones.

Monitorización de la actividad telomerasa:

Control de calidad. Altos niveles de telomerasa se asocian a tumorgénesis.

Medición telomérica

Para asegurar la supervivencia de las células in vivo.

Xenoinjertos

Células murinas (verde) y células humanas cancerígenas (rosa).

CART-T

Detección de CART en tumor.

RESPUESTA IMMUNE FRENTE A VACUNA

RESPUESTA IMMUNE FRENTE A VACUNA

Identificación de citoquinas específicas ante una vacuna u organismo infeccioso

MONITORIZACIÓN DE ACTIVIDAD TELOMERASA

Inhibición de actividad de la telomerasa por parte de la terapia oncológica

ANÁLISIS DE TELÓMEROS

Datos robustos para sus publicaciones científicas, patentes de IP, posters para congresos y material promocional.

SELECCIÓN DE DONANTES PARA TERAPIA CELULAR

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